Le kératocône est une maladie dégénérative rare et progressive (incidence environ 1 pour 1000). La cornée s’amincit, avec une perte de sa sphéricité et prend la forme d’un cône en modifiant l’organisation du collagène cornéen.

La maladie se déclare classiquement vers 20 ans avec une prédominance masculine (2/3 d’hommes, 1/3 de femmes).

Un rôle hormonal pourrait être en cause, et on constate souvent une prédisposition aux allergies.

Il engendre des troubles de la vision (vue brouillée et mauvaise vision de loin déformée : myopie et astigmatisme)

Certains kératocônes restent stables pendant quelques années, d’autres s’aggravent puis se stabilisent à nouveau. L’évolution, irrégulière, s’arrête généralement vers 30 ans.

Le traitement d’un kératocône qui évolue est le cross linking du collagène cornéen. Stabilisé, le kératocône nécessite une correction optique par lunettes ou lentilles.